胎盘血管生成的“开关”：猪营养与饲料科学研究团队揭示胎儿宫内发育迟缓防控新靶点

近日，我所猪营养与饲料科学研究团队在自然指数期刊《生理学杂志》（Journal of Physiology）在线发表题为“Methionine adenosyl-transferase 2A promotes placental angiogenesis by regulating VEGF-A translation via the mTORC1 signalling pathway”的研究论文，首次揭示了蛋氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）在猪胎盘血管生成中的关键调控作用，为解析并调控胎猪宫内发育迟缓（FGR）开辟了全新视角。

胎儿在子宫内的生长发育，完全依赖于胎盘这一精密的“母-胎对话”桥梁。充足的营养供应是胎儿健康发育的基石，而FGR不仅阻碍胎儿组织器官的正常发育，更会对其出生后的生长潜力和成年期的代谢健康造成深远影响。随着母猪产仔数的不断提高，FGR的发生率随之升高，已成为养猪生产的产业难题。然而，胎盘功能受损导致FGR背后的分子机制仍不完全清楚。针对这一科学问题，该研究团队发现，在FGR的胎盘中，血管密度显著降低，而糖原含量异常累积。更为关键的是，胎盘中的MAT2A表达量及其下游代谢产物腺苷蛋氨酸（SAM）、雷帕霉素靶蛋白复合物1（mTORC1）信号通路均显著下降，提示这些因子与FGR的发生密切相关。为探明其内在机制，研究团队利用猪胎盘滋养层细胞和血管内皮细胞模型进行了深入的体外研究。结果发现，MAT2A和SAM是调控滋养层细胞能量代谢、增殖与迁移能力的关键分子，MAT2A与SAM能够激活血管内皮细胞中的mTORC1信号通路，促进血管内皮生长因子（VEGFA）的翻译过程，显著改善胎盘血管的生成能力。基于以上发现，团队创新性揭示了“MAT2A通过SAM/mTORC1/VEGFA信号轴调控胎盘血管发育”这一分子机制。该成果不仅深化了我们对FGR发生机理的理解，也为开发营养调控手段干预胎盘血管生成、降低母猪生产中FGR发生率提供了重要的理论依据和潜在靶点。

四川农业大学为该论文的第一完成单位，动物营养研究所2022级博士生周锐为第一作者，方正锋教授与卓勇副教授为共同通讯作者。本研究得到了国家重点研发计划（2023YFD1300802-3）、国家自然科学基金（32472954）、国家农业产业体系四川生猪创新团队（SCCXTD-2024-8）、四川省中央地方科技发展专项（2023ZYD0129）等多个项目的联合资助。该团队长期致力于母猪繁殖力提升与胎盘血管发育的营养调控研究，以mTORC1信号通路为靶点，已构建出一套高效的营养调控技术体系，相关成果相继发表于Journal of Animal Science and Biotechnology、Animal Nutrition、Animal、Journal of Animal Science等国际知名期刊。